EFEITOS NEUROLÓGICOS

 

Agitação, paranoia, alucinações, dores de cabeça, insónias, depressão e alterações na memória a curto prazo são os sintomas neurológicos mais frequentes (tabela 1).

As alucinações provocadas por estes compostos são frequentemente de natureza auditiva e tátil e acompanhadas de psicoses severas e de longa duração. Mesmo após cessar o consumo destes compostos, os sintomas psicóticos persistem por vários dias, mesmo quando os pacientes já estão a receber tratamento (German et al. 2014; Valente et al. 2014).

 

 

EFEITOS PERIFÉRICOS

 

Os efeitos tóxicos periféricos (tabela 1) mais comuns incluem hipertermia, hipertensão, taquicardia, hiponatremia, náuseas, vómitos e dores no peito. Também pode ser observado o aumento da sudorese, vertigens, palpitações, tremores, entre outros (German et al. 2014; Valente et al. 2014).

O aumento da secreção da hormona antidiurética mediada pelo aumento da serotonina, provocada pelo uso das catinonas sintéticas, leva à diminuição de sódio no plasma, originando hiponatremia. No caso da hipertermia, esta constitui um efeito tóxico associado ao consumo de diferentes catinonas sintéticas, incluindo a mefedrona, metilona, butilona, metedrona e MDPV (Valente et al. 2014).

Para além de todos os efeitos adversos descritos até agora, outros efeitos mais graves têm sido associados à intoxicação por estes compostos, incluindo insuficiência hepática aguda, insuficiência renal aguda e rabdomiólise. Nestes casos o tratamento prolongado é recomendado, dado que muitas vezes estas manifestações podem levar à morte do indivíduo (German et al. 2014; Valente et al. 2014). O uso de N-acetilcisteína pode ajudar a reduzir alguns desses efeitos hepatotóxicos (McGraw 2012).